Buenos Aires, 2 de noviembre (NA) — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este lunes una versión genérica de un tratamiento preventivo contra el VIH. El fármaco, que se administra mediante una inyección cada seis meses, costará 40 dólares por paciente al año y llegará al mercado de países de bajos ingresos. La aprobación fue anunciada por Dr.
Reddy's Laboratories, la farmacéutica india que fabrica la versión genérica del lenacapavir, y por Unitaid, iniciativa internacional para suministrar medicamentos en países de ingresos bajos y medios. La información fue reportada por el sitio DW y conocida por Noticias Argentinas. El tratamiento estará disponible en 120 países, a partir de un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr.
Reddy's, Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI). El esquema consiste en dos inyecciones anuales y permite reducir en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH. Se trata de un medicamento de los conocidos como “profilaxis pre-exposición”, o “PrEP”; otros tratamientos preventivos requieren tomar un comprimido diario. “Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr.
Reddy's”, afirmó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la empresa, en un comunicado. “Desarrollar y fabricar un complejo inyectable de acción prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso”. “La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países”, añadió Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid. Las autoridades estadounidenses aprobaron en junio de 2025 el lenacapavir, desarrollado por Gilead. Sin embargo, su costo, de unos 28.000 dólares al año en Estados Unidos, aunque los seguros aplican descuentos, era un obstáculo para que se convirtiera en una herramienta decisiva contra una enfermedad que causó la muerte de más de 40 millones de personas en cuatro décadas.
A fines de 2024, Gilead otorgó licencias para fabricar genéricos de lenacapavir a seis farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy's. Antes de que los genéricos estuvieran disponibles, más de 125.000 personas en diez países africanos que fueron pioneros en la adopción de este tratamiento ya habían comenzado a recibir lenacapavir.
